B6.129P2-Pten<tm2Mak>
B6.129P2-Pten<tm2Mak>
C (3-6 months)
RBRC02300
慶応義塾大学
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02300'>Genotyping protocol -PCR-</a>
Cell Biology Research
Pten-floxマウス(C57BL/6), C57BL/6-Pten<flox>, C57BL/6-Pten-floxマウス
C（3〜6か月）
開発者／機関：Dr.Tak W. Mak, Ontario Cancer Institute開発年：2001その他（入手経路）：2003年6月に秋田大 鈴木聡博士より入手E14 ES細胞株を用いて作製されたノックアウト（129 x B6）をC57BL/6に数代の戻し交配をした状態で入手。その後C57BL/6NTacに12代の戻し交配を行い、兄妹交配でホモ化した。
E14 [129P2/OlaHsd]
Phage P1 loxP sites, mouse Pten genomic DNA
Pten is a lipid phosphatase associated with tumor suppression. This conditional knockout mice have a loxP-flanked Pten allele. Conditional Pten deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre mice.
小安 重夫
Shigeo KOYASU
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEVELOPER (Tak W. Mak, Division of Stem Cell and Developmental Biology, Advanced Medical Discovery Institute/Ontario Cancer Institute E-mail: tmak@uhnresearch.ca).
Cancer Research
Pten-flox mouse (C57BL/6)
Developed by Dr. Tak W. Mak, Ontario Cancer Institute in 2001. Deposited by Dr. Shigeo Koyasu, Keio University School of Medicine. C57BL/6N background.
条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>利用者は事前に開発者の許可を得る。<br>開発者連絡先：Tak W. Mak, Division of Stem Cell and Developmental Biology, Advanced Medical Discovery Institute/Ontario Cancer Institute E-mail: tmak@uhnresearch.ca
General Purpose
開発者／機関：Dr.Tak W. Mak, Ontario Cancer Institute 開発年：2001 その他（入手経路）：2003年6月に秋田大 鈴木聡博士より入手 E14 ES細胞株を用いて作製されたノックアウト（129 x B6）をC57BL/6に数代の戻し交配をした状態で入手。その後C57BL/6NTacに12代の戻し交配を行い、兄妹交配でホモ化した。
Keio University
兄妹交配
Cre/loxP system
backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6NTac)
PI3Kの逆反応を触媒する脱リン酸化酵素Ptenのコンディショナルノックアウト作製のためのfloxマウス。通常のノックアウトマウスは胎生致死である。
true
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